Неврология. 10 лет спустя

Звезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активнаЗвезда не активна
 

Программа «Жить здорово» с Еленой Малышевой. Про жизнь

Выпуск от 25 марта 2019 г.

Спинальная мышечная атрофия является генетическим заболеванием, которое может появиться у ребенка, если его родители являются носителями поломанного гена, причем сами родители могут быть совершенно здоровыми.

Данное заболевание возникает из-за того, что поражаются двигательные, проводящие нейроны, которые способствует передаче сигнала от головы к мышцам. Это приводит к постепенной атрофии мышечной ткани.

За последние 10 лет врачи сильно продвинулись в лечении этого заболевания, был создан первый генно-инженерный препарат, который помогает постепенно вернуть подвижность мышцам.

Такой препарат должны зарегистрировать в России этим летом.

Этот препарат стоит очень дорого, но было принято решение включить это лекарство в список жизненно важных лекарств при орфанных (редких) заболеваний, поэтому можно будет получить это лекарство абсолютно бесплатно по специальной квоте.

Смотрите также:

Оставить комментарий:

Обновлено: 25 Март 2019
Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика